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MANEJO DEL PACIENTE EN URGENCIAS

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En el servicio de urgencias, cada minuto cuenta. El diagnóstico inicial es crucial para optimizar el flujo del paciente en las instituciones y generar un impacto positivo en los costos hospitalarios. La solución global de bioMérieux de alta calidad y pruebas de diagnóstico rentables le ayudará de manera segura y eficaz a satisfacer eficientemente las necesidades del paciente y contener los costos en el Servicio de Urgencias.

  • VIDAS® D-Dimer ExclusionTM II cumple con las últimas directrices para la gestión de diagnóstico de tromboembolismo venoso agudo, que recomiendan el uso de algoritmos que combinan la evaluación de la probabilidad clínica con una prueba de dímero D cuantitativa 2. Esto limita el número de pruebas de imagen requeridas, ofreciendo ahorro de costes y la prevención del daño al paciente (3, 4). A VIDAS dímero D negativo fue mostrado para excluir con seguridad la embolia pulmonar (VPN 99,9%) en el 40% de los pacientes sospechosos con una probabilidad  no-alta(5) clínica.
     

  • La integración de la procalcitonina (PCT) en los algoritmos de diagnóstico y tratamiento, como  VIDAS® B.R.A.H.M.S. PCT™, permite una mejor identificación de los pacientes con infección bacteriana clínicamente relevante. Esto permite un uso más personalizado de los antibióticos(6), que lleva a un ahorro sustancial de costos y es una pieza clave en la lucha contra la resistencia de los antimicrobianos.

        VIDAS® B.R.A.H.M.S  PCT™  posee certificación de FDA para el monitoreo y descontinuación del uso de          antibiótico-terapia en pacientes que cursan Sepsis o LRTI (Infección del Tracto Respiratorio Inferior).

  • Además de la detección de biomarcadores, el sistema de detección microbiana BacT / ALERT® 3D ofrece resultados de cultivo de sangre confiables. Este analizador de hemocultivo es fácil de usar y se ha demostrado que recupera hasta el 97,5% de los organismos clínicamente relevantes dentro de las 72 horas (8), que puede conducir a una disminución significativa de la mortalidad en pacientes sépticos (9,10). El medio de cultivo BacT / ALERT® viene en botellas de policarbonato de triple capa resistentes al astillado para mayor seguridad.
     

  • En la evaluación y manejo de los pacientes con disnea en urgencias, el uso de NT-proBNP, así como el de  VIDAS® NT-proBNP 2, mejora la exactitud del diagnóstico de insuficiencia cardíaca y reduce los costos médicos directos mediante la reducción de la duración de la estancia y el número de procedimientos de diagnóstico (11,12). 

Pruebas diagnósticas de alta calidad pueden reducir los costos del cuidado de la salud

BIOMARCADORES

La contención de costos en los servicios de urgencias significa que los fondos para el cuidado de los pacientes pueden ser priorizados. Los inmunoensayos de alta calidad aseguran una reducción en las pruebas y decisiones de tratamiento mejor adaptadas para el cuidado óptimo del paciente. bioMérieux le trae soluciones:

PANELES SINDRÓMICOS

Resultados más rápidos, menor tiempos  de espera

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Mejora el rendimiento en la identificación de patógenos

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BioFire® FilmArray® Respiratory Panel

44% de incremento en los pacientes pediátricos; 51% de incremento en detección de patógenos en los pacientes adultos1

BioFire® FilmArray® Gastrointestinal Panel

Aumento de 3 a 6 veces en detecciones positivas en comparación con el coprocultivo2

BioFire® FilmArray® Meningitis/Encephalitis Panel

Más del doble de la tasa de positividad de las pruebas por patógeno específico analizadas por un laboratorio externo3

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Evita riesgos innecesarios

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BioFire® FilmArray® Respiratory Panel

24% de incremento en altas en pacientes positivos para influenza; 27% de incremento en pacientes positivos en virus no relacionados con la influenza4

BioFire® FilmArray® Meningitis/Encephalitis Panel

30% de reducción en ingresos hospitalarios basados en patógenos causantes3

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Reducción del tiempo en la obtención de resultados

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BioFire® FilmArray® Respiratory Panel

85% de reducción en el tiempo para obtener el resultado en comparación con los métodos tradicionales7

BioFire® FilmArray® Gastrointestinal Panel

84% de reducción en el tiempo medio para obtener resultados5

BioFire® FilmArray® Meningitis/Encephalitis Panel

Reducción de hasta 4 días en el tiempo medio hasta la obtención de los resultados8,9

BioFire® FilmArray® Pneumonia Panel

Se puede reducir el tiempo necesario en identificar los organismos en 42.2 horas10

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Mejora la terapia antimicrobiana

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BioFire® FilmArray® Respiratory Panel

13% de reducción en el número de pacientes tratados con antibióticos11

BioFire® FilmArray® Gastrointestinal Panel

Reducción de antibióticos empíricos en un 17%12

 

BioFire® FilmArray® Meningitis/Encephalitis Panel

Reducción de 15.5 horas en el tiempo necesario para encontrar un tratamiento específico1

BioFire® FilmArray® Pneumonia Panel

Las pruebas podrían producir cambios en los antibióticos en más el 60% de los pacientes14

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Reduce procedimientos innecesarios

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BioFire® FilmArray® Respiratory Panel

21% de reducción de pruebas adicionales en pacientes pediátricos1

BioFire® FilmArray® Gastrointestinal Panel

Reducción de procedimientos endoscópicos y de imagenología5,6

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Mejora la evolución del paciente y la atención hospitalaria

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Respiratory

(Paneles Respiratorios)

1 prueba/22 patógenos/~ 45 minutos

Gastrointestinal

(Panel Gastrointestinal)

1 prueba/22 patógenos/~ 1 hora

Meningitis/Encephalitis

(Panel de Meningitis/Encefalitis)

1 prueba/14 patógenos/~ 1 hora

 

Pneumonia

(Panel de Neumonía)

1 prueba/33 targets/~ 1 hora

Identificación de Hemocultivos

(Panel BCID2)

1 prueba/43 patógenos /~ 1 hora

  1. Echavarria M, et al. (2018) J Clin Virol. 108:90.

  2. Khare R, et al. (2014) J Clin Microbiol. 52(10):3667.

  3. McNabb KM, et al. (2017) Carolinas Health Quality Summit.

  4. Rappo U, et al. (2016) J Clin Microbiol. 54(8):2096.

  5.  Beal SG, et al. (2018) J Clin Microbiol. 56(1):01457.

  6. Axelrad JE, et al. (2019) J Clin Microbiol. 57(3):e01775.

  7. Based on an average reduction in time to result from 8 studies. Data on File, BioFire Diagnostics.

  8. O’Brien MP, et al. (2018) Pediatr Infect Dis J. 37(9):868.

  9. DiDiodato G, et al. (2019) OFID. 6(4):ofz119.

  10. Webber DM, et al. (2019) ASM Microbe. Poster 725.

  11. Brendish NJ, et al. (2017) Lancet Respir Med. 5:401. 12. Cybulski R, et al. (2018) ClD. 67(11):1688.

  12. Powell K, et al. (2017) ID Week Abstract.

  13. Buchan B, et al. (2018) American Thoracic Society. Poster A107.

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